%@ LANGUAGE=VBScript %> <%garw("2")%>
D.Lgs n. 152 del 11 maggio 1999 - Disposizioni sulla tutela delle acque dall'inquinamento e recepimento della direttiva 91/271/Cee concernente il trattamento delle acque reflue urbane e della direttiva 91/676/Cee relativa alla protezione delle acque dall'inquinamento provocato dai nitrati provenienti da fonti agricole. (Pubblicato sul Supplemento Ordinario n. 101/L alla Gazzetta Ufficiale n. 124 del 29 maggio 1999)
(AVVISO: Aggiornato con le modifiche del: D.lgs 18 agosto 2000, n. 258 ; della Legge 23 dicembre 2000, n. 388; della legge 28 dicembre 2001, n. 448; della legge 31 luglio 2002, n. 179 ; dalla legge 289/2002; dal dm 6 novembre 2003, n. 367; dal dm 29 dicembre 2003, n. 391); dal decreto-legge 9 novembre 2004, n. 266
| TITOLI | I | II | III | IV | V | VI | ALLEGATI | Elenco | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
ALLEGATO 2: CRITERI PER LA CLASSIFICAZIONE DEI CORPI IDRICI A DESTINAZIONE FUNZIONALE ( nota 1 )
SEZIONE A: CRITERI GENERALI E METODOLOGIE PER IL RILEVAMENTO DELLE CARATTERISTICHE QUALITATIVE E PER LA CLASSIFICAZIONE DELLE ACQUE SUPERFICIALI DESTINATE ALLA PRODUZIONE DI ACQUA POTABILE
I seguenti criteri si applicano alle acque dolci superficiali utilizzate o destinate ad essere utilizzate per la produzione di acqua potabile dopo i trattamenti appropriati.
1) CALCOLO DELLA CONFORMITA' E CLASSIFICAZIONE
Per la classificazione delle acque in una delle categorie Al, A2, A3, di cui alla tabella 1/A, i valori specificati per ciascuna categoria devono essere conformi nel 95% dei campioni ai valori limite specificati nelle colonne I e nel 90% ai valori limite specificati nelle colonne G, quando non sia indicato il corrispondente valore nella colonna I. Per il rimanente 5% o il 10% dei campioni che, secondo i casi, non sono conformi, i parametri non devono discostarsi in maniera superiore al 50% dal valore dei parametri in questione, esclusi la temperatura, il pH, l'ossigeno disciolto ed i parametri microbiologici.
2) CAMPIONAMENTO
2.1) UBICAZIONE DELLE STAZIONI DI PRELIEVO
Per tutti i laghi naturali ed artificiali e per tutti i corsi d'acqua naturali ed artificiali utilizzati o destinati ad essere utilizzati per l'approvvigionamento idrico potabile - fermo restando quanto previsto nell'allegato 1 - le stazioni di prelievo dovranno essere ubicate in prossimita' delle opere di presa esistenti o previste in modo che i campioni rilevati siano rappresentativi della qualita' delle acque da utilizzare.
Ulteriori stazioni di prelievo dovranno essere individuate in punti significativi del corpo idrico quando cio' sia richiesto da particolari condizioni locali, tenuto soprattutto conto di possibili fattori di rischio d'inquinamento. I prelievi effettuati in tali stazioni avranno la sola finalita' di approfondire la conoscenza della qualita' del corpo idrico, per gli opportuni interventi.
2.2) FREQUENZA MINIMA DEI CAMPIONAMENTI E DELLE ANALISI DI OGNI PARAMETRO
| Frequenza minima annua dei campionamenti e delle analisi per i corpi idrici da classificare |
|
|||||||||
| Frequenza minima annua dei campionamenti e delle analisi per i corpi idrici già classificati |
|
|||||||||
(°) I parametri dei diversi gruppi comprendono:
| PARAMETRI I GRUPPO |
| pH, colore, materiali totali in sospensione, temperatura, conduttività, odore, nitrati, cloruri, fosfati, COD, DO (ossigeno disciolto), BOD5, ammoniaca |
| PARAMETRI II GRUPPO |
| ferro disciolto, manganese, rame, zinco, solfati, tensioattivi, fenoli, azoto Kjeldhal, coliformi totali e coliformi fecali. |
| PARAMETRI III GRUPPO |
| fluoruri, boro, arsenico, cadmio, cromo totale, piombo, selenio, mercurio, bario, cianuro, idrocarburi disciolti o emulsioni, idrocarburi policiclici aromatici, antiparassitari totali, sostanze estraibili con cloroformio, streptococchi fecali e salmonelle |
| (**) Per i parametri facenti parte del III gruppo, salvoche per quanto riguarda gli indicatori di inquinamento microbiologogico, su indicazione dell'autorità competente al controllo ove sia dimostrato che non vi sono antropiche, o natuarli, che possano determinarne la loro presenza nelle acque, la frequenza di campionamentopuò essere ridotta. |
3) MODALITA' DI PRELIEVO, DI CONSERVAZIONE E DI TRASPORTO DEI CAMPIONI
I campioni dovranno essere prelevati, conservati e trasportati in modo da evitare alterazioni che possono influenzare significativamente i risultati delle analisi.
a) Per il prelievo, la conservazione ed il trasporto dei campioni per analisi dei parametri di cui alla tabella 2/A, vale quanto prescritto, per i singoli parametri, alla colonna G.
b) Per il prelievo, la conservazione ed il trasporto dei campioni per analisi dei parametri di cui alla tabella 3/A, vale quanto segue:
- i prelievi saranno effettuati in contenitori sterili;
- qualora si abbia motivo di ritenere che l'acqua in esame contenga cloro residuo, le bottiglie dovranno contenere una soluzione al 10% di sodio tiosolfato, nella quantita' di mL 0,1 per ogni 100 mL, di capacita' della bottiglia, aggiunto prima della sterilizzazione;
- le bottiglie di prelievo dovranno avere una capacita' idonea a prelevare l'acqua necessaria all'esecuzione delle analisi microbiologiche;
- i campioni prelevati, secondo le usuali cautele di asepsi, dovranno essere trasportati in idonei contenitori frigoriferi (4-10oC) al riparo della luce e dovranno, nel piu' breve tempo possibile, e comunque entro e non oltre le 24 ore dal prelievo, essere sottoposti ad esame.
Tabella 1/A: Caratteristiche di qualità per acque superficiali destinate alla produzione di acqua potabile
| Num. Progr. | Parametro | Unità di misura |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
| 1 | pH | unità pH | 6,5-8,5 | . | 5,5-9 | - | 5,5-9 | - | ||||||||||||
| 2 | Colore (dopo filtrazione semplice) | mg/L scala pt | 10 | 20(o) | 50 | 100(o) | 50 | 200(o) | ||||||||||||
| 3 | Totale materie in sospensione | mg/L MES | 25 | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 4 | Temperatura | °C | 22 | 25(o) | 22 | 25(o) | 22 | 25(o) | ||||||||||||
| 5 | Conduttività | µS /cm a 20° | 1000 | - | 1000 | - | 1000 | - | ||||||||||||
| 6 | Odore | Fattore di diluizione a 25°C | 3 | - | 10 | - | 20 | - | ||||||||||||
| 7* | Nitrati | mg/L NO3 | 25 | 50(o) | - | 50(o) | - | 50(o) | ||||||||||||
| 8 | Fluoruri (1) | mg/L F | 0,7/l | 1,5 | 0,7/1,7 | - | 0,7/1,7 | - | ||||||||||||
| 9 | Cloro organico totale estraibile | mg/L Cl | - | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 10* | Ferro disciolto | mg/L Fe | 0,1 | 0,3 | 1 | 2 | 1 | - | ||||||||||||
| 11* | Manganese | mg/L Mn | 0,05 | - | 0,1 | - | 1 | - | ||||||||||||
| 12 | Rame | mg/L Cu | 0,02 | 0,05(o) | 0,05 | - | 1 | - | ||||||||||||
| 13 | Zinco | mg/L Zn | 0,5 | 3 | 1 | 5 | 1 | 5 | ||||||||||||
| 14 | Boro | mg/L B | 1 | - | 1 | - | 1 | - | ||||||||||||
| 15 | Berillio | mg/L Be | - | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 16 | Cobalto | mg/L Co | - | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 17 | Nichelio | mg/L Ni | - | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 18 | Vanadio | mg/L V | - | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 19 | Arsenico | mg/L As | 0,01 | 0,05 | - | 0,05 | 0,05 | 0,1 | ||||||||||||
| 20 | Cadmio | mg/L Cd | 0,001 | 0,005 | 0,001 | 0,005 | 0,001 | 0,005 | ||||||||||||
| 21 | Cromo totale | mg/L Cr | - | 0,05 | - | 0,05 | - | 0,05 | ||||||||||||
| 22 | Piombo | mg/L Pb | - | 0,05 | - | 0,05 | - | 0,05 | ||||||||||||
| 23 | Selenio | mg/L Se | - | 0,01 | - | 0,01 | - | 0,01 | ||||||||||||
| 24 | Mercurio | mg/L Hg | 0,0005 | 0,001 | 0,0005 | 0,001 | 0,0005 | 0,001 | ||||||||||||
| 25 | Bario | mg/L Ba | - | 0,1 | - | 1 | - | 1 | ||||||||||||
| 26 | Cianuro | mg/L CN | - | 0,05 | - | 0,05 | - | 0,05 | ||||||||||||
| 27 | Solfati | mg/L SO4 | 150 | 250 | 150 | 250(o) | 150 | 250(o) | ||||||||||||
| 28 | Cloruri | mg/L Cl | 200 | - | 200 | - | 200 | - | ||||||||||||
| 29 | Tensioattivi (che reagiscono al blu di metilene) | mg/L (solfato di laurile) | 0,2 | - | 0,2 | - | 0,5 | - | ||||||||||||
| 30* | Fosfati (2) | mg/L P2O5 | 0,4 | - | 0,7 | - | 0,7 | - | ||||||||||||
| 31 |
|
mg/L C6H5OH | - | 0,001 | 0,001 | 0,005 | 0,01 | 0,1 | ||||||||||||
| 32 | Idrocarburi disciolti o emulsionati (dopo estrazione mediante etere di petrolio) | mg/L | - | 0,05 | - | 0,2 | 0,5 | 1 | ||||||||||||
| 33 | Idrocarburi policiclici aromatici | mg/L | - | 0,0002 | - | 0,0002 | - | 0,001 | ||||||||||||
| 34 | Antiparassitari-totale (parathion, HCH, dieldrine) | mg/L | - | 0,001 | - | 0,0025 | - | 0,005 | ||||||||||||
| 35* | Domanda chimica ossigeno (COD) | mg/L O2 | - | - | - | 30 | - | |||||||||||||
| 36* | Tasso di saturazione dell'ossigeno disciolto | % O2 | > 70 | - | > 50 | - | > 30 | - | ||||||||||||
| 37* | A 20°C senza nitrificazione domanda biochimica di ossigeno (BOD5) | mg/L O2 | < 3 | - | < 5 | - | < 7 | - | ||||||||||||
| 38 | Azoto Kjeldahl (tranne NO2 ed NO3) | mg/L N | 1 | - | 2 | - | 3 | - | ||||||||||||
| 39 | Ammoniaca | mg/L NH4 | 0,05 | - | 1 | 1,5 | 2 | 4(o) | ||||||||||||
| 40 | Sostanze estraibili al cloroformio | mg/L SEC | 0,1 | - | 0,2 | - | 0,5 | - | ||||||||||||
| 41 | Carbonio organico totale | mg/L C | - | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 42 | Carbonio organico residuo (dopo flocculazione e filtrazione su membrana da 5 µ) TOC | mg/L C | - | - | - | - | - | - | ||||||||||||
| 43 | Coliformi totali | /100 mL | 50 | - | 5000 | 50000 | ||||||||||||||
| 44 | Coliformi fecali | /100 mL | 20 | - | 2000 | - | 20000 | - | ||||||||||||
| 45 | Streptococchi fecali | /100 mL | 20 | - | 1000 | - | 10000 | - | ||||||||||||
| 46 | Salmonelle | - | assenza in 5000 mL | - | assenza in 1000 mL | - | - | - |
| Legenda: |
| Categoria A1 Trattamento fisico semplice e disinfezione |
| Categoria A2 Trattamento fisico e chimico normale e disinfezione |
| Categoria A3 Trattamento fisico e chimico spinto, affinazione e disinfezione |
| I = Imperativo |
| G = Guida |
| (o) = sono possibili deroghe in conformità allarticolo 8 lettera b del presente decreto |
| * = sono possibili deroghe in conformità allarticolo 8 lettera d del presente decreto |
| Note: |
| (1) I valori indicati costituiscono i limiti superiori determinati in base alla temperatura media annua (alta e bassa temperatura) |
| (2) Tale parametro è inserito per soddisfare le esigenze ecologiche di taluni ambienti |
| TESTO AL 1 AGOSTO 2000 ORE 19:15 |
| SULLA BASE DELLA RIUNIONE DI COORDINAMENTO E CONCERTO DEL 1 AGOSTO 2000 |
| Tab. 2/A: metodi di misura per la determinazione dei valori dei parametri chimici e chimico fisici di cui alla tab. 1/A |
(A) |
(B) |
(C) |
(D) |
(E) |
(F) |
(G) |
|||||||||||||
| Num. para= metro | Parametro | Unità di misura | Limite di rilevamento | Precisione ħ | Accuratezza ħ | Metodi di misura (*) 1 |
|
||||||||||||
| 1 | pH | Unità pH | - | 0,1 | 0,2 |
|
|
||||||||||||
| 2 | Colore (dopo filtrazione semplice) | mg/L scala pt | 5 | 10 % | 20% |
|
|
||||||||||||
| 3 | Materiali in sospensione totali | mg/L | - | 5 % | 10 % |
|
|
||||||||||||
| 4 | Temperatura | °C | - | 0,5 | 1 |
|
- | ||||||||||||
| 5 | Conduttività | µS / cm a 20° C | - | 5 % | 10 % | Elettrometria. |
|
||||||||||||
| 6 | Odore | Fattore di diluizione a 25°C | - | - | - | Tecnica delle diluizioni successive, |
|
||||||||||||
| 7 | Nitrati | mg/LNO3 | 2 | 10 % | 20 % | Spettrofotometria di assorbimento molecolare. |
|
||||||||||||
| 8 | Fluoruri | mg/L F | 0.05 | 10 % | 20 % |
|
|
||||||||||||
| 9 | Cloro organico totale estraibile | mg/L Cl | pm (***) | pm | pm | pm | pm | ||||||||||||
| 10 | Ferro disciolto | mg/L Fe | 0,02 | 10 % | 20 % |
|
|
||||||||||||
| 11 | Manganese | mg/L Mn |
|
|
|
|
|
||||||||||||
| 12 | Rame (9) | mg/L Cu |
|
|
|
|
come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 13 | Zinco (9) | mg/L Zn |
|
|
|
|
come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 14 | Boro (9) | mg/L B | 0,1 | 10 % | 20 % |
|
|
||||||||||||
| 15 | Berillio | mg/L Be | pm | pm | pm | pm | come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 16 | Cobalto | mg/L Co | pm | pm | pm | pm | come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 17 | Nichelio | mg/L Ni | pm | pm | pm | pm | come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 18 | Vanadio | mg/L V | pm | pm | pm | pm | come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 19 | Arsenico (9) | mg/L As |
|
|
|
|
come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 20 | Cadmio (9) | mg/L Cd |
|
30 % | 30 % |
|
come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 21 | Cromo totale (9) | mg/L Cr | 0,01 | 20 % | 30 % |
|
come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 22 | Piombo (9) | mg/L Pb | 0,01 | 20 % | 30 % |
|
come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 23 | Selenio (9) | mg/L Se | 0,005 | - | - | Spettrometria di assorbimento atomico. | come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 24 | Mercurio (9) | mg/L Hg |
|
30 % | 30 % | Spettrometria di assorbimento atomico senza fiamma (su vapori freddi). |
|
||||||||||||
| 25 | Bario (9) | mg/L Ba | 0,02 | 15 % | 30 % | Spettrometria di assorbimento atomico. | come specificato al parametro n.11 | ||||||||||||
| 26 | Cianuro | mg/L CN | 0,01 | 20 % | 30 % | Spettrofotometria di assorbimento molecolare. |
|
||||||||||||
| 27 | Solfati | mg/LSO4 | 10 | 10 % | 10 % |
|
|
||||||||||||
| 28 | Cloruri | mg/L Cl | 10 | 10 % | 10 % |
|
|
||||||||||||
| 29 | Tensioattivi | mg/LMBAS | 0,05 | 20 % | - | Spettrofotometria di assorbimento molecolare. |
|
||||||||||||
| 30 | Fosfati | mg/L P2O5 | 0,02 | 10 % | 20 % | Spettrofotometria di assorbimento molecolare. |
|
||||||||||||
| 31 | Fenoli | mg/LC6H5OH (indice fenoli) |
|
|
|
|
|
||||||||||||
| 32 | Idrocarburi disciolti o emulsionati | mg/L |
|
20 % | 30 % |
|
|
||||||||||||
| 33 | Idrocarburi policiclici aromatici (9) | mg/L | 0,00004 | 50 % | 50 % |
|
|
||||||||||||
| 34 | Antiparassitari-totale [parathion, esaclorocicloesano (HCH) dieldrine] (9) | mg/L | 0,0001 | 50 % | 50 % |
|
|
||||||||||||
| 35 | Domanda chimica ossigeno (COD) | mg/L O2 | 15 | 20 % | 20 % | Metodo al bicromato di potassio (ebollizione 2 ore) |
|
||||||||||||
| 36 | Tasso di saturazione dell'ossigeno disciolto | % O2 | 5 | 10 % | 10 % |
|
|
||||||||||||
| 37 | Domanda biochimica di ossigeno (BOD5) a 20°C senza nitrificazione | mg/L O2 | 2 | 1,5 | 2 | Determinazione dellO2 disciolto prima e dopo incubazione di 5 giorni (20 ħ1°C) al buio. Aggiunta di un inibitore di nitrificazione (preferibilmente alliltiourea) |
|
||||||||||||
| 38 | Azoto Kieldahl (escluso azoto di NO2 ed NO3) | mg/L N | 0,5 | 0,5 | 0,5 | Spettrofotometria di assorbimento molecolare e determinazione volumetrica previa mineralizzazione e distillazione secondo il metodo Kjeldahl. |
|
||||||||||||
| 39 | Ammoniaca | mg/L NH4 |
|
|
|
Spettrofotometria di assorbimento molecolare | come specificato al parametro n.38 | ||||||||||||
| 40 | Sostanze estraibili con cloroformio | mg/L | - | - | - |
|
|
||||||||||||
| 41 | Carbonio organico totale (TOC) | mg/L C | pm | pm | pm | pm | pm | ||||||||||||
| 42 | Carbonio organico residuo (dopo flocculazione e filtrazione su membrana da 5 µm) | pm | pm | pm | pm |
| (*) Possono adottarsi metodi di misura diversi, purché i limiti di rilevamento, la precisione e laccuratezza siano compatibili con quelli indicati per i metodi riportati per ciascun parametro nel presente allegato. In tal caso deve indicarsi il metodo adottato. |
| (**) Il tempo massimo dipende dal tipo di campione. |
| (***) Per memoria. |
| (1) I campioni di acqua superficiali prelevati nel luogo di estrazione vengono analizzati e misurati previa eliminazione, mediante filtrazione semplice (vaglio a rete), dei residui galleggianti come legno, plastica. |
| (2) Per le acque della categoria A1 valore G |
| (3) Per le acque delle categorie A2, A3 |
| (4) Per le acque della categoria A3 |
| (5) Per le acque delle categorie A1, A2, A3, valore I |
| (6) Per le acque delle categorie A2, valore I ed A3 |
| (7) Miscuglio di sei sostanze standard aventi la stessa concentrazione da prendere in considerazione: fluorantrene, benzo-3, 4, fluorantrene, benzo-11, 12 fluorantrene, benzo 3, 4 pirene, benzo 1, 12 perilene, indeno (1, 2, 3-cd) pirene. |
| (8) Miscuglio di tre sostanze aventi la stessa concentrazione da prendere in considerazione: parathion, esaclorocicloesano, dieldrin |
| (9) Se il tenore di materie in sospensione dei campioni è elevato al punto da rendere necessario un trattamento preliminare speciale di tali campioni, i valori dellaccuratezza riportati nella colonna E del presente allegato potranno eccezionalmente essere superati e costituiranno un obiettivo. Questi campioni dovranno essere trattati in maniera tale che lanalisi copra la quantità maggiore delle sostanze da misurare. |
| TESTO AL 1 AGOSTO 2000 ORE 19:15 |
| SULLA BASE DELLA RIUNIONE DI COORDINAMENTO E CONCERTO DEL 1 AGOSTO 2000 |
| Tab. 3/A: Metodi di misura per la determinazione dei valori dei parametri microbiologici di cui alla tab. 1/A |
| Num. Parametro | Parametro | Metodi di misura (*) | ||||||||||
| 1 | Coliformi totali 100 mL |
|
||||||||||
| 2 | Coliformi fecali 100 mL |
|
||||||||||
| 3 | Streptococchi fecali |
|
||||||||||
| 4 | Salmonelle (1) |
|
| (*) Per i parametri dal n.1 al n.3 è facoltativa la scelta tra i metodi di analisi MPN ed MF specificando il metodo impiegato. |
| Assenza in 5000 mL (A1, G) e assenza in 1000 mL (A2, G). |
SEZIONE B: CRITERI GENERALI E METODOLOGIE PER IL RILEVAMENTO DELLE CARATTERISTICHE QUALITATIVE, PER LA CLASSIFICAZIONE ED IL CALCOLO DELLA CONFORMITA' DELLE ACQUE DOLCI SUPERFICIALI IDONEE ALLA VITA DEI PESCI SALMONICOLI E CIPRINICOLI.
I seguenti criteri si applicano alle acque dolci superficiali designate quali richiedenti protezione o miglioramento per essere idonee alla vita dei pesci.
1) CALCOLO DELLA CONFORMITA'
Le acque designate e classificate si considerano idonee alla vita dei pesci quando i relativi campioni prelevati con la frequenza minima riportata nella Tab. 1/B, nello stesso punto di prelevamento e per un periodo di dodici mesi, presentino valori dei parametri di qualita' conformi ai limiti imperativi indicati e alle relative note esplicative della medesima Tabella, per quanto riguarda:
a) il valore del 95% dei campioni prelevati, per i parametri:
Quando la frequenza di campionamento e' inferiore ad un prelievo al mese, i valori devono essere conformi ai limiti tabellari nel 100% dei campioni prelevati);
b) i valori indicati nella tabella 1/B per i parametri:
c) la concentrazione media fissata per il parametro:
Il superamento dei valori tabellari o il mancato rispetto delle osservazioni riportate nella tabella 1/B non sono presi in considerazione se avvengono a causa di piene, alluvioni o altre calamita' naturali.
2) CAMPIONAMENTO
Ai fini dell'accertamento della conformita' di cui al punto 1:
a) la frequenza dei campionamenti stabilita nella tabella 1/B puo' essere ridotta ove risulti accertato che la qualita' delle acque e' sensibilmente migliore di quella riscontrabile, per i singoli parametri dall'applicazione delle percentuali di cui al punto I.
b) possono essere esentate dal campionamento periodico le acque per le quali risulti accertato che non esistono cause di inquinamento o rischio di deterioramento.
Il luogo esatto del prelevamento dei campioni, la sua distanza dal piu' vicino punto di scarico di sostanze inquinanti e la profondita' alla quale i campioni devono essere prelevati sono definiti dall'autorita' competente in funzione, soprattutto, delle condizioni ambientali locali.
Tab.1/B - Qualità delle acque idonee alla vita dei pesci salmonidi e ciprinidi
| N. progr. | Parametro | Unità di misura | Acque per salmonidi |
Acque per ciprinidi |
Metodo di analisi e rilevamento | Frequenza minima di campionamento e di misura | Riferimento in note esplicative | |||||||||||||
G |
I |
G |
I |
|||||||||||||||||
| 1 |
|
|
|
|
- Termometria | Settimanale | (1) | |||||||||||||
| 2 | Ossigeno | mg/L O2 |
|
>9(50%) |
|
>7(50%) |
|
Mensile | (2) | |||||||||||
| 3 | Concentrazione di ioni idrogeno | pH | 6 9 (o) | 6 9 (o) | - Potenziometria | Mensile | (3) | |||||||||||||
| 4 | Materiali in sospensione | mg/L | 25 (o) | 60 (o) | 25 (o) | 80 (o) | - Gravimetria | Mensile | (4) | |||||||||||
| 5 | BOD5 | mg/L O2 | 3 | 5 | 6 | 9 |
|
Mensile | (5) | |||||||||||
| 6 | Fosforo totale | mg/L P | 0,07 | 0,14 | - Spettrofotometria di assorbimento molecolare (Metodo all'acidofosfomolibdic o in presenza di acido ascorbico, previa mineralizzazione) | Mensile | (6) | |||||||||||||
| 7 | Nitriti | mg/LNO2 | 0,01 | 0,88 | 0,03 | 1,77 | - Spettrofotometria di assorbimento molecolare (Metodo alla N-1-naftiletilen-diammina e sul fanilammide) | Mensile | (7) | |||||||||||
| 8 | Composti fenolici | mg/LC6H5OH | 0,01 | ** | 0,01 | ** |
|
Mensile | (8) | |||||||||||
| 9 | Idrocarburi di origine petrolifera | mg/L | 0,2 | *** | 0,2 | *** |
|
Mensile | (9) | |||||||||||
| 10 | Ammoniaca non ionizzata | mg/L NH3 | 0,005 | 0,025 | 0,005 | 0,025 | -Spettrofotometria di assorbimento molecolare (Metodo al blu di indofenolo oppure Metodo di Nessler) | Mensile | (10) | |||||||||||
| 11 | Ammoniaca totale | mg/L NH4 | 0,04 | 1 | 0,2 | 1 | - Spettrofotometria di assorbimento molecolare (Metodo al blu di indofenolo oppure Metodo di Nessler) | Mensile | (11) | |||||||||||
| 12 | Cloro residuo totale | mg/L come HOCl | 0,004 | 0,004 | - Spettrofotometria di assorbimento molecolare o volumetria (Metodo DPD:N,N-dietil-p-fenilendiammina) | Mensile | (12) | |||||||||||||
| 13 | Zinco totale * | µg/L Zn | 300 | 400 | - Spettrometria di assorbimento atomico | Mensile | (14) | |||||||||||||
| 14 | Rame | µg/L Cu | 40 | 40 | - Spettrometria di assorbimento atomico | Mensile | (14) | |||||||||||||
| 15 | Tensioattivi (anionici) | mg/L come MBAS | 0,2 | 0,2 | - Spettrofotometria di assorbimento molecolare (Metodo al blu di metilene) | Mensile | (13) | |||||||||||||
| 16 | Arsenico | µg/L As | 50 | 50 | - Spettrometria di assorbimento atomico | Mensile | (14) | |||||||||||||
| 17 | Cadmio totale * | µg/L Cd | 0,2 | 2,5 | 0,2 | 2,5 | - Spettrometria di assorbimento atomico | Mensile | (14) | |||||||||||
| 18 | Cromo | µg/L Cr | 20 | 100 | - Spettrometria di assorbimento atomico | Mensile | (14) | |||||||||||||
| 19 | Mercurio totale * | µg/L Hg | 0,05 | 0,5 | 0,05 | 0,5 | - Spettrometria di assorbimento atomico (su vapori freddi) | Mensile | (14) | |||||||||||
| 20 | Nichel | µg/L Ni | 75 | 75 | - Spettrometria di assorbimento atomico | Mensile | (14) | |||||||||||||
| 21 | Piombo | µg/L Pb | 10 | 50 | - Spettrometria di assorbimento atomico | Mensile | (14) | |||||||||||||
| ABBREVIAZIONI: G = guida o indicativo; I = imperativo od obbligatorio. |
| Note : |
| (o): Conformemente all'art. 13 sono possibili deroghe; |
| (*) Totale = Disciolto più particolato; |
| (**) I composti fenolici non devono essere presenti in concentrazioni tali da alterare il sapore dei pesci |
| (***) I prodotti di origine petrolifera non devono essere presenti in quantità tali da: |
|
|
|
| Osservazioni di carattere generale: |
| Occorre rilevare che nel fissare i valori dei parametri si è partiti dal presupposto che gli altri parametri, considerati ovvero non considerati nella presente sezione, sono favorevoli. Ciò significa in particolare che le concentrazioni di sostanze nocive diverse da quelle enumerate sono molto deboli. Qualora due o più sostanze nocive siano presenti sotto forma di miscuglio, è possibile che si manifestino, in maniera rilevante, effetti additivi, sinergici o antagonistici. |
| Metodiche analitiche e di campionamento: |
| Le metodiche analitiche e di campionamento da impiegarsi nella determinazione dei parametri sono quelle descritte nei volumi "Metodi analitici per le acque" pubblicati dall'Istituto di Ricerca sulle Acque del C.N.R. (Roma), e successivi aggiornamenti. |
NOTE ESPLICATIVE AI PARAMETRI DELLA TAB.1/B
(Integrano le prescrizioni figuranti nel prospetto di detta Tabella)
(1) Per la verifica del DT la temperatura deve essere misurata a valle di un punto di scarico termico al limite della zona di mescolamento; il valore riportato in tabella si riferisce alla differenza tra la temperatura misurata e la temperatura naturale.
Con riferimento alla temperatura di riproduzione, non e' stato espresso alcun valore limite in considerazione della variabilita' di temperatura ideale di riproduzione dei pesci appartenenti ai Ciprinidi nelle acque italiane.
(2) a) Valore limite "I" - acque per Salmonidi: quando la concentrazione di ossigeno e' inferiore a 6 mg/L, le Autorita' competenti devono intervenire applicando le disposizioni dell'art. 12. paragrafo 2; b) Valore limite "I" - acque per Ciprinidi: quando la concentrazione di ossigeno e' inferiore a 4 mg/L. le Autorita' competenti applicano le disposizioni dell'art 12, paragrafo 2;
- quando si verificano le condizioni previste in (a) e (b) le Autorita' competenti devono provare che dette situazioni non avranno conseguenze dannose allo sviluppo equilibrato delle popolazioni ittiche:
- tra parentesi viene indicata la percentuale delle misure in cui debbono essere superati o eguagliati i valori tabellari (e.g. > 9 (50%) significa che almeno nel 50% delle misure di controllo la cocentrazione di 9 mg/L deve essere superata);
campionamento: almeno un campione deve essere rappresentativo delle condizioni di minima ossigenazione nel corso dell'anno. Tuttavia se si sospettano variazioni giornaliere sensibili dovranno essere prelevati almeno 2 campioni rappresentativi delle differenti situazioni nel giorno del prelievo.
(3) Le variazioni artificiali del pH, rispetto ai valori naturali medi del corpo idrico considerato, possono superare di ħ 0,5 unità-pH i valori estremi figuranti nel prospetto della tabella 1/B (sia per le acque per Salmonidi che per le acque per Ciprinidi) a condizione che tali variazioni non determinino un aumento della nocività di altre sostanze presenti nell'acqua.
(4) Si può derogare dai suddetti limiti nei corpi idrici, in particolari condizioni idrologiche, in cui si verifichino arricchimenti naturali senza intervento antropico;
- i valori limite (G e I per le due sottoclassi) sono concentrazioni medie e non si applicano alle materie in sospensione aventi proprietà chimiche nocive. In quest'ultimo caso le Autorità competenti prenderanno provvedimenti per ridurre detto materiale, se individuata l'origine antropica;
- nell'analisi gravimetrica il residuo, ottenuto dopo filtrazione su membrana di porosità 0,45 µm o dopo centrifugazione (tempo 5 min ed accelerazione media di 2.800-3.200 g), dovrà essere essiccato a 105 °C fino a peso costante.
(5) La determinazione dell'ossigeno va eseguita prima e dopo incubazione di cinque giorni, al buio completo, a 20 °C (ħ 1 °C) e senza impedire la nitrificazione.
(6) I valori limite "G" riportati possono essere considerati come indicativi per ridurre l'eutrofizzazione;
- per i laghi aventi profondità media compresa tra 18 e 300 metri, per il calcolo del carico di fosforo totale accettabile, al fine di controllare l'eutrofizzazione, può essere utilizzata la seguente formula:
| Z _____ | |
| L = A | (1 + v Tw ) |
| Tw |
| dove: |
| L = carico annuale espresso in mg di P per metro quadrato di superficie del lago considerato; |
| Z = profondità media del lago in metri (generalmente si calcola dividendo il volume per la superficie); |
| Tw = tempo teorico di ricambio delle acque del lago, in anni (si calcola dividendo il volume per la portata annua totale dell'emissario); |
| A = valore soglia per il contenimento dei fenomeni eutrofici Per la maggior parte dei laghi italiani "A" può essere considerato pari a 20. |
| Tuttavia per ogni singolo ambiente è possibile calcolare uno specifico valore soglia (A) mediante l'applicazione di una delle seguenti equazioni. (Il valore ottenuto va aumentato del 50% per i laghi a vocazione salmonicola e del 100% per i laghi a vocazione ciprinicola). |
|
|
| dove: |
| P = A = Concentrazione di fosforo totale di µg/L; |
| MEI alcal. = Rapporto tra alcalinità (meq/L) e profondità media (m); |
| MEI cond. = Rapporto tra conducibilità (µS /cm) e profondità media (m); |
| (*) MEI = Indice morfoedafico. |
(7) Nei riguardi dei pesci i nitriti risultano manifestamente più tossici in acque a scarso tenore di cloruri. I valori "I" indicati nella tabella 1/B corrispondono ad un criterio di qualità per acque con una concentrazione di cloruri di 10 mg/L.
Per concentrazioni di cloruri comprese tra 1 e 40 mg/L i valori limite "I" corrispondenti sono riportati nella seguente tabella 2/B.
Tab. 2/B Valori limite "Imperativi" per il parametro nitriti per concentrazioni di cloruri comprese tra 1 e 40 mg/L
|
|
|
||||||
1 |
0,10 |
0,19 |
||||||
5 |
0,49 |
0,98 |
||||||
10 |
0,88 |
1,77 |
||||||
20 |
1,18 |
2,37 |
||||||
40 |
1,48 |
2,96 |
(8) Data la complessità della classe, anche se ristretta ai fenoli monoidrici, il valore limite unico quotato nel prospetto della tabella 1/B può risultare a seconda del composto chimico specifico troppo restrittivo o troppo permissivo;
- poiché la direttiva del Consiglio (78/659/CEE del 18 luglio 1978) prevede soltanto l'esame organolettico (sapore), appare utile richiamare nella tabella 3/B la concentrazione più alta delle sostanze più rappresentative della sotto classe Clorofenoli che non altera il sapore dei pesci (U.S. EPA Ambient Water Quality Criteria, 1978):
Tab. 3/B
| Fenoli |
|
Fenoli |
|
||||
| 2-clorofenolo | 60 | 2,5-diclorofenolo | 23 | ||||
| 4-clorofenolo | 45 | 2,6-diclorofenolo | 35 | ||||
| 2,3-diclorofenolo | 84 | 2,4,6-triclorofenolo | 52 | ||||
| 2,4-diclorofenolo | 0,4 (*) |
Appare infine utile richiamare, nella tabella 4/B, i criteri di qualità per la protezione della vita acquatica formulati da B.C. Nicholson per conto del Governo Australiano in "Australian Water Quality Criteria for Organic Compound Tecnical Paper n. 82 (1984)"
Tab. 4/B
| Fenoli | µg/L | Fenoli | µg/L |
| Fenolo | 100 | 4-clorofenolo | 400 |
| o-cresolo | 100 | 2,4-diclorofenolo | 30 |
| m-cresolo | 100 | 2,4,6-triclorofenolo | 30 |
| p- cresolo | 100 | Pentaclorofenolo | 1 |
(9) Considerato che gli olii minerali (o idrocarburi di origine petrolifera) possono essere presenti nell'acqua o adsorbiti nel materiale in sospensione o emulsionati o disciolti, appare indispensabile che il campionamento venga fatto sotto la superficie:- concentrazioni di idrocarburi anche inferiori al valore guida riportato nella tabella 1/B possono tuttavia risultare nocivi per forme ittiche giovanili ed alterare il sapore del pesce;
- la determinazione degli idrocarburi di origine petrolifera va eseguita mediante spettrofotometria IR previa estrazione con tetracloruro di carbonio o altro solvente equivalente.
(10) La proporzione di ammoniaca non ionizzata (o ammoniaca libera), specie estremamente tossica, in quella totale (NH
3+NH4+) dipende dalla temperatura e dal pH;- le concentrazioni di ammoniaca totale (NH
3 + NH4+) che contengono una concentrazione di 0,025 mg/L di ammoniaca non ionizzata, in funzione della temperatura e pH, misurate al momento del prelievo, sono quelle riportate nella seguente tabella 5/B:Tab. 5/B
| Temperatura (°C ) | Valori di pH |
||||||
| 6,5 | 7,0 | 7,5 | 8,0 | 8,5 | 9,0 | 9,5 | |
| 5 | 63,3 | 20,0 | 6,3 | 2,0 | 0,66 | 0,23 | 0,089 |
| 10 | 42,4 | 13,4 | 4,3 | 1,4 | 0,45 | 0,16 | 0,067 |
| 15 | 28,9 | 9,2 | 2,9 | 0,94 | 0,31 | 0,12 | 0,053 |
| 20 | 20,0 | 6,3 | 2,0 | 0,66 | 0,22 | 0,088 | 0,045 |
| 25 | 13,9 | 4,4 | 1,4 | 0,46 | 0,16 | 0,069 | 0,038 |
| 30 | 9,8 | 3,1 | 1,0 | 0,36 | 0,12 | 0,056 | 0,035 |
(11) Al fine di ridurre il rischio di tossicita' dovuto alla presenza di ammoniaca non ionizzata, il rischio di consumo di ossigeno dovuto alla nitrificazione e il rischio dovuto all'instaurarsi di fenomeni di eutrofizzazione, le concentrazioni di ammoniaca totale non dovrebbero superare i valori "I" indicati nel prospetto della tabella 1/B;
- tuttavia per cause naturali (particolari condizioni geografiche o climatiche) e segnatamente in caso di basse temperature dell'acqua e di diminuzione della nitrificazione o qualora l'Autorita'competente possa provare che non si avranno conseguenze dannose per lo sviluppo equilibrato delle popolazioni ittiche, e' consentito il superamento dei valori tabellari.
(12) Quando il cloro e' presente in acqua in forma disponibile, cioe' in grado di agire come ossidante, i termini, usati indifferentemente in letteratura, "disponibile", "attivo", o "residuo" si equivalgono;
- il "cloro residuo totale" corrisponde alla somma, se presenti contemporaneamente, del cloro disponibile libero [cioe' quello presente come una miscela in equilibrio di ioni ipoclorito (OC1-) ed acido ipocloroso (HOCl)] e del cloro combinato disponibile [cioe' quello presente nelle cloroammine o in altri composti con legami N-Cl (i.e. dicloroisocianurato di sodio)]:
- la concentrazione piu' elevata di cloro (Cl2) che non manifesta effetti avversi su specie ittiche sensibili, entro 5 giorni, e' di 0,005 mg C12/L (corrispondente a 0.004 mg/L di HOCl). Considerato che il cloro e' troppo reattivo per persistere a lungo nei corsi d'acqua, che lo stesso acido ipocloroso si decompone lentamente a ione cloruro ed ossigeno (processo accelerato dalla luce solare), che i pesci per comportamento autoprotettivo fuggono dalle zone ad elevata concentrazione di cloro attivo, come valore e' stato confermato il limite suddetto;
- le quantita' di cloro totale, espresse in mg/L di Cl2, che contengono una concentrazione di 0,004 mg/L di HOCl, variano in funzione della temperatura e soprattutto del valore di pH (in quanto influenza in maniera rimarchevole il grado di dissociazione dell'acido ipocloroso HOCl Ğ H+ + ClO-) secondo la seguente tabella 6/B:
Tab. 6/B
| Temperatura (°C ) | Valori di pH |
|||
| 6 | 7 | 8 | 9 | |
| 5 | 0,004 | 0,005 | 0,011 | 0,075 |
| 25 | 0,004 | 0,005 | 0,016 | 0,121 |
Pertanto i valori "I" risultanti in tabella corrispondono a pH = 6. In presenza di valori di pH piu' alti sono consentite concentrazioni di cloro residuo totale (Cl2) piu' elevate e comunque non superiori a quelle riportate in tabella, 6/B;
- per i calcoli analitici di trasformazione del cloro ad acido ipocloroso ricordare che, dall'equazione stechiometrica, risulta che una mole di cloro (Cl2) corrisponde ad 1 mole di acido ipocloroso (HOCl).
- in ogni caso la concentrazione ammissibile di cloro residuo totale non deve superare il limite di rilevabilita' strumentale del metodo di riferimento.
(13) L'attenzione e' rivolta alla classe tensioattivi anionici, che trova il maggior impiego nei detersivi per uso domestico;
- il metodo al blu di metilene, con tutti gli accorgimenti suggeriti negli ultimi anni (vedi direttiva del Consiglio 82/243/CEE del 31 marzo 1982, in Gazzetta Ufficiale delle Comunita' europee L. 109 del 22 aprile 1982), appare ancora il piu' valido per la determinazione di questa classe di composti. Per il futuro e' da prevedere l'inclusione in questo parametro almeno della classe dei tensioattivi non ionici.
(14) Gli otto metalli presi in considerazione risultano piu' o meno tossici verso la fauna acquatica. Alcuni di essi (Hg, As, etc.) hanno la capacita' di bioaccumularsi anche su pesci commestibili.
La tossicita' e' spesso attenuata dalla durezza. I valori quotati nel prospetto della tabella 1/B, corrispondono ad una durezza dell'acqua di 100 mg/L come CaCO3. Per durezze comprese tra <50 e >250 i valori limite corrispondenti sono riportati nei riquadri seguenti contraddistinti per protezione dei Salmonidi e dei Ciprinidi.
Protezione Salmonidi
Parametri (*) |
Durezza dellacqua (mg/L di CaCO 3) |
|||||||
| <50 | 50-99 | 100-149 | 150-199 | 200-250 | >250 | |||
| 12 | Arsenico | come As | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 13 | Cadmio totale | come Cd | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| 14 | Cromo | come Cr | 5 | 10 | 20 | 20 | 50 | 50 |
| 15 | Mercurio totale | come Hg | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| 16 | Nichel | come Ni | 25 | 50 | 75 | 75 | 100 | 100 |
| 17 | Piombo | come Pb | 4 | 10 | 10 | 20 | 20 | 20 |
| 18 | Rame | come Cu | 5(a) | 22 | 40 | 40 | 40 | 112 |
| 19 | Zinco totale | come Zn | 30 | 200 | 300 | 300 | 300 | 500 |
(a) La presenza di pesci in acque con più alte concentrazioni può significare che predominano complessi organocuprici disciolti.
Protezione Ciprinidi
Parametri (*) |
Durezza dellacqua ( mg/L di CaCO3) | |||||||
| <50 | 50-99 | 100-149 | 150-199 | 200-250 | >250 | |||
| 12 | Arsenico | come As | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 13 | Cadmio totale | come Cd | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| 14 | Cromo | come Cr | 75 | 80 | 100 | 100 | 125 | 125 |
| 15 | Mercurio totale | come Hg | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| 16 | Nichel | come Ni | 25 | 50 | 75 | 75 | 100 | 100 |
| 17 | Piombo | come Pb | 50 | 125 | 125 | 250 | 250 | 250 |
| 18 | Rame | come Cu | 5 | 22 | 40 | 40 | 40 | 112 |
| 19 | Zinco totale | come Zn | 150 | 350 | 400 | 500 | 500 | 1000 |
(*) I valori limite si riferiscono al metallo
disciolto, salvo diversa indicazione e sono espressi in µg/L.
SEZIONE C: CRITERI GENERALI E METODOLOGIE PER IL RILEVAMENTO DELLE CARATTERISTICHE QUALITATIVE ED IL CALCOLO DELLA CONFORMITA' DELLE ACQUE DESTINATE ALLA VITA DEI MOLLUSCHI
I seguenti criteri si applicano alle acque costiere e salmastre sedi di banchi e popolazioni naturali di molluschi bivalvi e gasteropodi designate come richiedenti protezione e miglioramento per consentire la vita e lo sviluppo dei molluschi e per contribuire alla buona qualita' dei prodotti della molluschicoltura destinati al consumo umano.
1) CALCOLO DELLA CONFORMITA'
1. Le acque designate ai sensi dell'art. 14 si considerano conformi quando i campioni di tali acque, prelevate nello stesso punto per un periodo di dodici mesi, secondo la frequenza minima prevista nella tab. 1/C, rispettano i valori e le indicazioni di cui alla medesima tabella per quanto riguarda:
a) il 100% dei campioni prelevati per i parametri sostanze organo alogenate e metalli;
b) il 95% dei campioni per i parametri salinita' ed ossigeno disciolto;
e) il 75% dei campioni per gli altri parametri indicati nella tab. l/C.
2. Qualora la frequenza dei campionamenti, ad eccezione di quelli relativi ai parametri sostanze organo alogenate e metalli sia inferiore a quella indicata nella tab. 1/C, la conformita' ai valori ed alle indicazioni deve essere rispettata nel 100% dei campioni.
3. Il superamento dei valori tabellari o il mancato rispetto delle indicazioni riportate nella tabella 1/C non sono presi in considerazione se avvengono a causa di eventi calamitosi.
2) CAMPIONAMENTO
1. L'esatta ubicazione delle stazioni di prelievo dei campioni, la loro distanza dal piu' vicino punto di scarico di sostanze inquinanti e la profondita' alla quale i campioni devono essere prelevati, sono definiti dall'Autorita' competente in funzione delle condizioni ambientali locali.
2. Ai fini dell'accertamento della conformita' di cui al comma 1, la frequenza dei campionamenti stabilita nella tabella 1/C puo' essere ridotta dall'Autorita' competente ove risulti accertato che la qualita' delle acque e' sensibilmente superiore per i singoli parametri di quella risultante dall'applicazione dei valori limite e relative note.
3. Possono essere esentate dal campionamento periodico le acque per le quali risulti accertato che non esistano cause di inquinamento o rischio di deterioramento.
Tab.1/C Qualità delle acque destinate alla vita dei molluschi [ Nota 2) integrazione della tabella ]
| Parametro | Unità di misura | G | I | Metodo di analisi di riferimento | Frequenza minima dei campionamenti e delle misurazioni | |||||||||||||||||||||||||
| 1 | pH | unità pH | 7 9 |
|
Trimestrale | |||||||||||||||||||||||||
| 2 | Temperatura | °C | La differenza di temperatura provocata da uno scarico non deve superare, nelle acque destinate alla vita dei molluschi influenzate da tale scarico, di oltre 2 °C la temperatura misurata nelle acque non influenzate |
|
Trimestrale | |||||||||||||||||||||||||
| 3 | Colorazione (dopo filtrazione) | mg Pt/L | Dopo filtrazione il colore dell'acqua, provocato da uno scarico, non deve discostarsi nelle acque destinate alla vita dei molluschi influenzate da tale scarico di oltre 10 mg Pt/L dal colore misurato nelle acque non influenzate |
|
Trimestrale | |||||||||||||||||||||||||
| 4 | Materiali in sospensione | mg/L | L'aumento del tenore di materie in sospensione provocato da uno scarico non deve superare, nelle acque destinate alla vita dei molluschi influenzate da tale scarico, di oltre il 30% il tenore misurato nelle acque non influenzate |
|
Trimestrale | |||||||||||||||||||||||||
| 5 | Salinità | | 12 38 |
|
Conduttometria | Mensile | ||||||||||||||||||||||||
| 6 | Ossigeno disciolto | % di saturazione | >80% |
|
|
Mensile, con almeno un campione rappre-sentativo del basso tenore di ossigeno presente nel giorno del prelievo. Tuttavia se si presentano varia-zioni diurne si-gnificative saranno effettuati almeno due prelievi al giorno. | ||||||||||||||||||||||||
| 7 | Idrocarburi di origine petrolifera |
|
- Esame visivo
|
Trimestrale | ||||||||||||||||||||||||||
| 8 | Sostanze organo-alogenate | La concentrazione di ogni sostanza nella polpa del mollusco deve essere tale da contribuire ad una buona qualità dei prodotti della molluschicoltura | La concentrazione di ogni sostanza nellacqua o nella polpa del mollusco non deve superare un livello tale da provocare effetti nocivi per i molluschi e per le loro larve. | Cromatografia in fase gassosa, previa estrazione mediante appropriati solventi e purificazione | Semestrale | |||||||||||||||||||||||||
| 9 |
|
|
|
|
-Spettrofotometria di assorbimento atomico, eventualmente preceduta da concentrazione e/o estrazione | Semestrale | ||||||||||||||||||||||||
| 10 | Coliformi fecali | n°/ 100mL | <300 nella polpa del mollusco e nel liquido intervalvare |
|
Trimestrale | |||||||||||||||||||||||||
| 11 | Sostanze che influiscono sul sapore dei molluschi | Concentrazione inferiore a quella che può alterare il sapore dei molluschi | Esame gustativo dei molluschi, allorché si presume la presenza di tali sostanze | |||||||||||||||||||||||||||
| 12 | Sassitossina (prodotta dai dinoflagellati) |
(**) valore imperativo nella polpa del mollusco = 2 ppm
______________________________
ABBREVIAZIONI:
G = guida o indicativo;
I = imperativo o obbligatorio
Note d.R. ------------------------------------------------------------------------
Nota 1) - L'allegato è stato così sostituito dall'articolo 25 del D.lgs 18 agosto 2000, n. 258 " Disposizioni correttive e integrative del decreto legislativo 11 maggio 1999, n. 152, in materia di tutela delle acque dall'inquinamento, a norma dell'articolo 1, comma 4, della legge 24 aprile 1998, n. 128".
Nota 2) - Il comma 4 dell'art. 1 del DM 6 novembre 2003, n. 367 dispone l'integrazione della tabella 1/C dell'allegato 2 del decreto legislativo n. 152 del 1999 con la tabella 1 (10 tabelle: dal 1.1. al 1.10) allegata al DM 367/2003.